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在加速医药产业向高质量发展迈进的道路上，镇江检查分局、审评核查镇江分中心充分发挥前端服务作用，持续推进监管服务端口前移，为重点企业、重大项目提供前期政策指导，近期，镇江检查分局、审评核查镇江分中心深入镇江市医药企业，围绕新厂区建设项目，重点针对药品生产许可证变更、上市后生产场地变更、审评审批流程、GMP符合性检查等核心技术问题开展现场专项指导，全力加速产品扩产进程。

针对企业提出的片剂、硬胶囊剂、乳膏剂、滴眼剂等4个剂型8个产品的品种场地转移申报计划，镇江检查分局、审评核查镇江分中心按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”要求，主动送服务上门。在现场专项指导中，镇江检查分局、审评核查镇江分中心从申报计划、工艺流程一致性、生产条件匹配性与质量体系连续性等方面进行梳理，帮助企业规避常见的申报风险，让企业少走弯路、不走错路。

下一步，镇江检查分局、审评核查镇江分中心将继续落实“一站式”咨询服务和“面对面”对接服务机制，前移服务端口、提供政策指导，聚焦医药企业全生命周期发展需求，以高效能监管保障高水平安全，以高标准服务促进高质量发展。